監修:信州大学医学部 脳神経内科、リウマチ・膠原病内科 教授 関島 良樹 先生

ご家族に病気を伝えるには

Q 私の病気について家族に話をしなければならないのでしょうか?

Aトランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーは遺伝性の病気であることから、血縁関係がある方の中には同じ変異型TTR(トランスサイレチン)遺伝子を有していることが原因で、今後同じ病気を発症する方、あるいはすでにこの病気を発症している方がいらっしゃる可能性が考えられます。

トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーは、進行性の病気であるため、早期にその病気にかかっていることを知り、適切な治療を受けることが重要ですが、症状に特徴的なものがなく、他の病気と似た症状も多いことから診断が難しい病気です。

このサイトを訪れた方の中には、トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーと診断されるまでに数年かかった経験をおもちの方もいらっしゃるのではないでしょうか?

ご家族に病気を伝えるには

トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーは、肝移植やお薬による治療をすることでその進行を抑制することができる可能性があります。「家族または親戚にそのような病気の人がいた」という情報はトランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーを発症したときに、より早く診断するために非常に重要です。

あなたが「トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーを発症する可能性」をご家族に伝えることが、発症したときのより早い診断と適切な治療開始につながります。

※トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーは、遺伝性ATTRアミロイドーシス、ATTRvアミロイドーシス、hATTRアミロイドーシス、ATTR-FAP、TTR-FAP、FAPと呼ばれることがあります。

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